分子生物学探索着生命的核心密码,揭示基因如何运作、蛋白质怎样构建以及细胞如何交流。这一领域不再只是实验室里的深奥理论,而是理解疾病、开发新药甚至解读自身健康的关键。在 Gist.Science,我们致力于打破学术壁垒,让这些前沿发现触手可及。

本栏目收录的所有预印本均源自 bioRxiv。我们团队会逐一处理该分类下发布的最新预印本,为每一篇论文提供通俗易懂的科普解读与详尽的技术摘要,无论您是专业研究者还是科学爱好者,都能轻松掌握核心发现。

以下是该领域最新发布的预印本论文列表,欢迎浏览探索。

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Antisense oligonucleotide allele-specific targeting of EFEMP1 in a patient-derived model of Doyne honeycomb retinal dystrophy

该研究利用患者来源的诱导多能干细胞构建杜恩氏蜂窝状视网膜营养不良疾病模型,证实了针对 EFEMP1 致病突变的等位基因特异性反义寡核苷酸疗法能有效清除突变转录本,并逆转细胞外沉积和细胞内脂质积累等病理表型,为治疗该病提供了潜在的可行方案。

Rezek, F. O., Sanchez-Pintado, B., Eden, E. R., Aychoua, N., Webster, A. R., Carr, A.-J. F., Michaelides, M., Cheetham (…)2026-02-16
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INTERPOLATION-BASED CONDITIONING OF FLOW MATCHING MODELS FOR BIOISOSTERIC LIGAND DESIGN

该论文提出了两种无需重新训练即可在推理阶段对 E(3) 等变流匹配模型进行条件控制的策略(插值 - 积分与替换引导),用于根据种子配体或片段集生成保留关键形状和药效团特征的 3D 生物电子等排分子,从而有效解决了天然产物配体跳跃、片段合并及药效团合并等药物设计任务。

Ziv, Y., Buttenschoen, M., Scheibelberger, L., Marsden, B., Deane, C.2026-02-16
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High Throughput-based Surveillance Reveals New Components of Spanish Citrus Virome Related to Tristeza, Impietratura and Yellow Vein Clearing Diseases

该研究利用高通量测序技术对西班牙柑橘园进行监测,首次发现了柑橘黄脉病毒、柑橘衰退病毒 T3 基因型及柑橘病毒 A 等新病毒成分,揭示了当地柑橘病毒组的复杂性,并为相关病害的防控与监管提供了重要依据。

Martinez-Solsona, M., Arias-Giraldo, L. F., Olmos, A., Moran, F., Ruiz-Garcia, A. B.2026-02-15
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Multiple redundant mechanisms account for the majority of gene silencing downstream of DNA methylation

这项研究通过构建多种甲基化阅读蛋白及相关沉默途径的组合突变体发现,DNA甲基化下游存在多个冗余机制共同协作,这些机制共同承担了约73%的基因和转座子沉默功能,并对维持基因组三维结构及生长与防御之间的平衡至关重要。

Wang, S., Wu, Z., Li, Z., Movilli, A., He, L., Zhou, Y., Lin, E. K., Chuang, R., Thiri, W. W., Convery, S., Feng, S., We (…)2026-02-10
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Modeling binding of the conserved Csr/Rsm protein family across species of the γ-proteobacteria reveals niche-specific adaptation of the post-transcriptional regulon

这项研究表明,尽管 CsrA/RsmA 调节蛋白及其 RNA 结合机制在多种 {γ}-变形菌中高度保守,但其所调节的具体 mRNA 靶标已通过进化重构发生了显著分化,以适应不同的生态位,其中诸如毒力和环境应激反应等特定生态位功能是由靶基因而非调节蛋白本身的改变所塑造的。

Lukasiewicz, A., Hoefner, L., Savk, A., Contreras, L. M.2026-02-06
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Adenine Base Editing Potently Suppresses Hepatitis B Surface Antigen Expression and Inhibits Hepatitis D Virus Release

本研究表明,针对重叠的 HBs/聚合酶开放阅读框进行的腺嘌呤碱基编辑,通过破坏 cccDNA 和整合的 HBV DNA,能够强效抑制乙型肝炎表面抗原的表达和病毒复制,同时在体外和体内模型中均能抑制丁型肝炎病毒的释放。

Kumar, A., Combe, E., Smekalova, E. M., Dejene, S., Leboeuf, D., Chen, C.-Y., Mougene, L., Deleume, M., Scholtes, C., Pl (…)2026-02-06